仙生露はさらに有用成分
ＡＢＭＫ−２２濃度強化
充実のラインナップ！
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協和のアガリクス茸「仙生露」が、健康食品として日本で初めて！！
米国ＦＤＡの承認を受けた,医師用卓上参考書「ＰＤＲ」本版
に収載
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| 米国の医師用卓上参考書「ＰＤＲ」本版に収載 |
食品の安全性、健康食品の安全性が厳しく問われ始めてから、「安全」「安心」をキャッチフレーズにした商品広告が数多く見受けられるようになりました。「安全」な健康食品が増えることは、大変喜ばしいことです。
しかし、真の意味での「安全」とは、何をもって証明するのでしょうか？「安全性」の基準とは、何でしょうか？
仙生露は、健康食品として、世界でたった1社だけしか掲載されていなかった世界的に権威ある医師用参考書「ＰＤＲ（医師用処方薬参考書）」に掲載されたという事実をその一つの答えとしてご報告します。
「ＰＤＲ」は、米国ＦＤＡ（医薬品食品規制庁）の承認を受けた医師用情報源として、米国の医師、薬剤師が、55年間にわたり、最新の医薬情報をこの書籍から得ているといわれるほど、権威のある出版物です。
お医者様が患者に処方する医薬品の使用方法や使用目的、副作用などを4,000ページにわたって紹介している参考書として、米国、日本をはじめ、世界中の医師や薬剤師からの信頼を得ていることは言うまでもありません。
「協和のアガリクス茸仙生露エキスゴールド」「顆粒ゴールド」の2商品は、2003年版の「ＰＤＲ」本版に掲載されました。
「ＰＤＲ」に収載されたということは、医薬品レベルでの安全性基準や各種の試験をクリアしているという証です。
「協和のアガリクス茸仙生露」の安全性については、医薬品の安全性基準（ＧＬＰ基準）に基づいた安全性試験認定施設で、1年間にわたる動物臨床試験を行なっています。
この結果、「協和のアガリクス茸仙生露」には、まったく有害性がなく、通常量の20倍量を一生涯飲用しても、なんの問題もないことが明らかになりました。
また、基礎、成分、臨床研究など、科学的な実証に裏づけられた、協和のアガリクス茸の優れた有用性や栽培、製造における徹底した衛生管理システムなど、これまで真摯に取り組んできた姿勢が、医薬品レベルで評価されたものです。
今回のＰＤＲ掲載を糧に、今後も皆様に安心してお飲みいただける商品開発と認知普及に、誠心誠意取り組んでまいります。
今後とも「仙生露」の各シリーズ商品をご愛顧いただきますよう、宜しくお願い申し上げます。
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